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Aktuelles vom MTS

Wissen ist Macht. Je mehr wir als Betroffene und Angehörige von dem MTS wissen und verstehen, um so weniger bekommen Angst und Sorge die Übermacht, die uns letztlich nur lähmen. Deswegen möchten wir versuchen Informationen zu sammeln: Artikel, Kongresse und natürlich auch persönliche Erfahrungen. Unsere erste Sorge im Diagnoseschock war das die Kinder erblinden, das laufen verlernen oder noch viel schlimmer früh versterben. Uns wurde auch mitgeteilt das nur weil sich bei Sohn 1 MTS so äußert, wir es analog auf Sohn2 übertragen können. Was wann und auch wie eintreten wird wissen wir natürlich auch nicht. Vielleicht ist dies auch gut so, aber es macht das MTS so schwer kalkulierbar.

Durch Austausch mit einer Mama aus den USA wissen wir von der EPI-743 Studie, von dem Symposium 2020 in Phoenix wo es ausschließlich um die "Mitochondrialen Erkrankungen" gehen wird (leider wird dieser Kongress aufgrund der Corona-Pandemie ausfallen). Oder aber die Einnahme von Coenzym Q10 und Vitamin E. Alle Informationen die wir dazu haben findet ihr auf dieser Seite.

Auch über den Warschauer Kongress 2018 berichten wir und haben eine Fallstudie eingefügt. Dieser zeigt auf das nicht immer und unweigerlich eine Blindheit bei MTS erfolgen muss.

 

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